Programme Défi « Technologies de rupture au service des thérapies cellulaires et géniques »

 

Le Programme unifiera la chaîne de valeur des thérapies cellulaires et géniques modifiées, de la découverte à la commercialisation.

Grâce à des partenariats de collaboration avec des intervenants clés, le programme fera progresser une initiative unique visant à mettre des technologies de rupture au service de la conception, du développement et de la prestation de thérapies cellulaires et géniques pour les patients au Canada.

Le Programme

Une initiative du Centre de recherche en thérapeutique en santé humaine du CNRC, le programme Défi « Technologies de rupture au service des thérapies cellulaires et géniques » appuiera la conception et la mise au point de technologies de rupture au service des thérapies cellulaires et géniques de précision pour le traitement et la guérison potentielle de maladies chroniques et les troubles génétiques rares qui touchent les Canadiens et Canadiennes.

Dans le cadre de ce programme, le CNRC coordonnera un effort national visant à accroître l'abordabilité et l'accessibilité de ces technologies révolutionnaires, en collaboration avec des installations universitaires, des centres et des réseaux de recherche, des cliniciens, des centres hospitaliers et d'autres organisations, afin de créer un écosystème national pour l'innovation en santé dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques.

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Collaborez avec nous

Le programme Défi « Technologies de rupture au service des thérapies géniques et cellulaires » invite les intervenants à exprimer leur intérêt à collaborer avec les chercheurs du CNRC à ce programme. Pour en savoir plus sur la collaboration avec nous et sur la façon de présenter une demande dans le cadre d'activités en cours; des fonds de contribution sont disponibles pour défrayer les coûts de recherche des collaborateurs admissibles.

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Nouvelles

Vous trouverez sous cette rubrique l'information la plus récente sur les nouvelles et les activités liées au programme Défi « Technologies de rupture au service des thérapies cellulaires et géniques.

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