Rôles et responsabilités
- Chef de l’équipe de pharmacologie in vitro
- Chef de projet : développement de technologies basées sur les anticorps pour l’administration de produits thérapeutiques contre les maladies métaboliques rares
- Chef de projet : développement de cellules optimisées dérivées de cellules souches pluripotentes induites (CSPI) à l’aide de la régulation du gène avec médiation CRISPR
Recherche et / ou projets en cours
- Développement d’enzymothérapie substitutive contre les maladies métaboliques rares, ciblant le système nerveux central à l’aide d’anticorps capables de traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) et optimisation pharmacocinétique basée sur les anticorps
- Développement d’anticorps à domaine unique en vue de l’administration intracellulaire de produits biothérapeutiques
- Développement de technologies optimisées de différenciation des CSPI à l’aide de la régulation du gène avec médiation CRISPR
- Évaluation pharmacologique des produits biothérapeutiques dans les modèles cellulaires
Énoncés de recherches / projets
Je possède une expérience diversifiée en pharmacologie moléculaire, en biochimie, en bio-informatique, en neuroscience et en biologie synthétique. Un thème majeur de mon programme de recherche est le développement de technologies d’administration tissulaire et cellulaire basées sur les anticorps contre les maladies graves. Par exemple, nous avons mis sur pied une plateforme d’enzymothérapie substitutive ciblant le cerveau, afin de lutter contre des maladies lysosomiales rares s’attaquant au système nerveux central. Pour l’optimiser encore davantage, je travaille également au développement de technologies d’anticorps à domaine unique visant à administrer de manière sélective des produits biothérapeutiques dans le système nerveux central. J’ai également commencé à explorer des stratégies en vue d’administrer efficacement des produits thérapeutiques à des cibles intracellulaires par évasion endosomale efficace. En outre, je dirige un effort pour employer des technologies d’activation/inhibition de CRISPR en vue de résoudre les lacunes sur le plan du phénotype des modèles cellulaires dérivés des CSPI. L’optimisation des modèles in vitro de la barrière hématoencéphalique et des neurones dérivés de CSPI améliorera notre capacité à évaluer des produits thérapeutiques dans des modèles translationnels humains/in vitro.
Études
Ph. D. en pharmacologie (2000) : Université McMaster, département des sciences médicales, Hamilton, Ontario
Maîtrise ès sciences en physiologie (1995) : Université de la Saskatchewan, département de physiologie, Saskatoon, Saskatchewan
Baccalauréat ès sciences en physiologie (1992) : Université de la Saskatchewan, département de physiologie, Saskatoon, Saskatchewan
Activités professionnelles / intérêts
- Membre associé de l’Institut de biologie des systèmes d’Ottawa (Université d’Ottawa)
- Défense du bien-être des animaux; représentant du CNRC auprès du Conseil canadien de protection des animaux (CCPA; 2017-2023), président du comité d’évaluation et de certification (2018-2022), président/membre de l’évaluation institutionnelle du CCPA (2017-présent)
- Membre du comité d’évaluation du Programme de subventions à la découverte du CRSNG (2023-2026)
Inventions et brevets
COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES FRANCHISSANT LA BARRIÈRE HÉMATOENCÉPHALIQUE ET LEURS UTILISATIONS Canada. CA 3098162.
Principales publications
- K. Rennie, A. Yogi, W. J. Costain, “Mechanisms and Methods for Evaluating Drug Delivery via Transcytosis to the Brain” in CNS Drug Development and Delivery, A. Talevi, Ed. (Springer Cham, Cham, 2024; pp. 31–68.
- J.-S. Milanese, R. Marcotte, W. J. Costain, B. Kablar, S. Drouin, Roles of Skeletal Muscle in Development: A Bioinformatics and Systems Biology Overview. Adv. Anat. Embryol. Cell Biol. 236, 21–55 (2023).
- Y. B. Li, C. Sodja, M. Rukhlova, J. Nhan, J. J. A. Poole, H. Allen, S. Yimer, E. Baumann, E. Bedford, H. Prazak, W. J. Costain, S. Murugkar, J.-P. St-Pierre, L. Mostaço-Guidolin, A. Jezierski, Angiogenesis driven extracellular matrix remodeling of 3D bioprinted vascular networks. Bioprinting 30, e00258 (2023).
- Jezierski, E. Baumann, A. Aylsworth, W. J. Costain, S. Corluka, U. Banderali, C. Sodja, M. Ribecco-Lutkiewicz, S. Alasmar, M. Martina, J. S. Tauskela, Electrophysiological- and Neuropharmacological-Based Benchmarking of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived and Primary Rodent Neurons. Stem cell Rev. reports 18, 259–277 (2022).
- F. Stojanovic, M. Taktek, N. H. Khieu, J. Huang, S. Jiang, K. Rennie, B. Chakravarthy, W. J. Costain, M. Cuperlovic-Culf, NMR analysis of the correlation of metabolic changes in blood and cerebrospinal fluid in Alzheimer model male and female mice. PLoS One 16, e0250568 (2021).
- D. B. Stanimirovic, J. K. Sandhu, W. J. Costain, Emerging Technologies for Delivery of Biotherapeutics and Gene Therapy Across the Blood-Brain Barrier. BioDrugs 32, 547–559 (2018).
- Rot, M. Baguma-Nibasheka, W. J. Costain, P. Hong, R. Tafra, S. Mardesic-Brakus, N. Mrduljas-Djujic, M. Saraga-Babic, B. Kablar, Role of skeletal muscle in ear development. Histol. Histopathol. 32, 987–1000 (2017).
- W. J. Costain, J. S. Tauskela, I. Rasquinha, T. Comas, M. Hewitt, V. Marleau, E. C. Soo, Pharmacological characterization of emerging synthetic cannabinoids in HEK293T cells and hippocampal neurons. Eur. J. Pharmacol. 786, 234–45 (2016).
- S. Tauskela, T. Comas, M. Hewitt, A. Aylsworth, X. Zhao, M. Martina, W. J. Costain, Effect of synthetic cannabinoids on spontaneous neuronal activity: Evaluation using Ca(2+) spiking and multi-electrode arrays. Eur. J. Pharmacol. 786, 148–60 (2016).
