Rôles et responsabilités
En tant qu’expert en protéomique structurelle, j’ai développé une passion pour l’application d’outils biophysiques pour aborder, avec un œil attentif au développement de méthodes, des défis biologiques et thérapeutiques complexes.
À titre d’attaché de recherches au Centre de recherche en thérapeutique en santé humaine du CNRC, mon rôle principal consist à construire, à adapter, à créer et à appliquer notre boîte à outils de spectrométrie de masse structurelle à l’étude des biothérapies émergentes.
Recherche et / ou projets en cours
- Cartographie des épitopes de la barrière hématoencéphalique traversant les anticorps ciblant le récepteur de facteur de croissance de type insuline (IGF1R).
- Solubilisation des cibles thérapeutiques des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) directement à partir des membranes cellulaires à l’aide de technologies de polymères d’acide maléique styrène.
- Cartographie des interactions des nanocorps anti-CD22 à l’aide d’une approche structurelle intégrée.
- Développement de nouvelles plateformes de réticulation photoactive pour sonder les interactions nanocorps:antigène.
Énoncés de recherches / projets
- Développement de plateformes de spectrométrie de masse par échange d’hydrogène (HDX-MS) pour la caractérisation des anticorps et de leurs interactions.
- Conception et intégration de nouveaux outils structurels pour la caractérisation biophysique des produits thérapeutiques dans notre filière de développement.
- Déploiement d’outils de pointe pour la caractérisation biophysique de cibles protéiques membranaires de plus en plus complexes.
Études
B. Sc., pharmacologie, Université de l'Alberta, 2011
Doctorat, Chimie, Université de Calgary, 2017
Activités professionnelles / intérêts
Science To Business Network (S2BN), section d’Ottawa, associé, Soutien aux événements
Affiliations
Professeur associé, Département de biochimie, microbiologie et immunologie, Université d’Ottawa
International Society of HDX-MS
American Society for Mass Spectrometry
Prix
Prix de l'étoile montante du CNRC (prix pour réalisations exceptionnelles, 2020)
Principales publications
Rossotti, M.A., van Faassen, H., Tran, A.T., Sheff, J., Sandhu, J.K., Duque, D., Hewitt, M., Wen, X., Bavananthasivam, J., Beitari, S., Matte, K., Laroche, G., Giguère, P.M., Gervais, C., Stuible, M., Guimond, J., Perret, S., Hussack, G., Langlois, M.A., Durocher, Y., Tanha, J. (2022) Arsenal of nanobodies shows broad-spectrum neutralization against SARS-CoV-2 variants of concern in vitro and in vivo in hamster models. Commun. Biol, 5:933
Sheff, J.*, Kelly, J., Foss, M., Brunette, E., Kemmerich, K., van Faassen, H., Raphael, S., Hussack, G., Comamala, G., Rand, K., Stanimirovic, D.B. (2022) Epitope mapping of a blood-brain barrier corssing anibody targeting the cysteine-rich region of IGF1R using hydrogen-exchange mass spectrometry enabled by electrochemical reduction. J. Biochem., https://doi.org/10.1093/jb/mvac088
Sheff, J.*, Ni, F.*, Wang, P., Xu, P., Arbour, M., Masson, L., Brunette, E., Kemmerich, K., Hill, Jennifer, Kelly, J., Stanimirovic, D. (2021) Defining the epitope of a transcytosis carrier single domain antibody specific for the the type 1 insuline-like growth factor receptor. Scientific Reports, 11:4284.
Overduin, M., Trieber, C., Prosser, R.S. Picard, L.P., Sheff, J.G. (2021) Structures and dynamics of native-state transmembrane protein targets and bound lipids. Membranes, 11(6): 451.
Sheff, J.*, Kelly, J., Robotham, A., Sulea, T., Malenfant, F., L’Abbé, Duchesne, M.m Pelletier, A., Acel, A., Parat, M., Gosselin, M., Wu, C., Fortin, Y., Baardsnes, J., van Faassen, H., Awerey, S., McDonald, P.C., Dedhar, S., Lenferink, A.E.G. HDX-MS reveals three unique binding responses of mAbs directed to the catalytic domain of hCA-IX. mAbs, 1: 1997072.
Schrag, J.D., Picard, M., Gaudreault, F., Gagnon, L.P., Baardsnes, J., Manenda, M.S., Sheff, J., Deprez, C., Baptista, C., Hogues, H., Kelly, J.F., Purisima, E.O., Shi, R., Sulea, T. (2019) Binding symmetry and surface flexibility mediate antbody self-association. mAbs,11(7): 1300-1318.